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Este estudo elucidou os mecanismos moleculares da fosforilação de ERK por MEK por meio de estruturas de criomicroscopia eletrônica, revelando uma interação em três interfaces e um mecanismo catalítico inesperado no qual a MEK fosforilada transfere fosfato de Y204 para T202 no ERK, ao mesmo tempo que exibe atividade fosfatase sobre Y204.
Este estudo demonstra que o viés de alelo materno do gene Copg2 durante a neurogênese não é iniciado pela interferência transcricional mediada pelo isoform MestXL, mas sim sustentado por ela, revelando um mecanismo de regulação em duas etapas que envolve ativação inicial do alelo materno seguida pela repressão do alelo paterno.
Este estudo utiliza microdissecção a laser combinada com sequenciamento de RNA para mapear a expressão gênica específica de tecidos no coral *Pocillopora acuta*, revelando funções especializadas distintas nos tecidos orais e aborais e destacando a necessidade de maior resolução espacial para compreender os mecanismos de resposta ao estresse e a formação do esqueleto em corais.
Este estudo mapeia a paisagem molecular das proteínas associadas aos cílios no tubo uterino humano em resolução unicelular, integrando transcriptômica e proteômica para elucidar os mecanismos subjacentes à infertilidade e a doenças relacionadas à função ciliar.
Este estudo demonstra a integração de alelos de porte baixo em variedades tradicionais de trigo da coleção Watkins, utilizando técnicas de edição genética de precisão como CRISPR/Cas9, edição de base e edição primária, para superar limitações de altura e liberar sua diversidade genética para programas de melhoramento sustentável.
Este estudo apresenta um mapa espacial multiplex de tipos celulares em escala única do espermatogênese humana, combinando sequenciamento de RNA de célula única e imunohistoquímica multiplex para revelar dinâmicas espaço-temporais de proteínas e discordâncias entre mRNA e proteína, estabelecendo assim um novo quadro de referência para a análise proteômica espacial em saúde e doença.
O estudo identifica o gene ORFan 5.4 como codificador da proteína da ponta do espinho do bacteriófago T4, demonstrando que, embora dispensável para a montagem das partículas virais, essa proteína é essencial para a aptidão do fago e para a infecção de bactérias com lipopolissacarídeos truncados.
Este estudo revela que o desenvolvimento embrionário é impulsionado por ondas sequenciais de tradução coordenadas pelas proteínas Ewsr1b, Syncrip e HuR, bem como pelo comprimento alternativo das UTRs 3', que regulam o timing da síntese proteica e a ativação do genoma zigótico.
Este estudo introduz um ensaio de alto rendimento baseado em microfluídica para caracterizar o rejuvenescimento gamético em *S. cerevisiae* e identifica os receptores de autofagia seletiva do retículo endoplasmático Atg39 e Atg40 como os primeiros determinantes moleculares desse processo.
Este estudo realiza um perfilamento sistemático de drogas em células com perturbações nos complexos BAF, revelando dependências específicas, resistências inesperadas e a falta de redundância funcional entre parálogos ARID, o que estabelece um recurso comparativo para identificar interações sinteticamente letais e entender o papel desses complexos na manutenção do genoma e no controle do crescimento celular.
Este estudo demonstra que a topoisomerase Top3, coordenada pela transcrição e fatores de coesina, direciona a migração de junções de Holliday dos locais de quebra de DNA para sítios de convergência transcricional, onde ocorre a resolução de cruzamentos essenciais para a segregação cromossômica durante a meiose.
Este estudo revela que a IWS1 atua como um andaime modular desordenado que organiza o complexo de alongamento da transcrição através de múltiplas interações mediadas por motivos lineares curtos, recrutando fatores essenciais e protegendo o complexo da inibição pela RECQL5.
Este estudo demonstra que as mutações M65I e S97L no domínio EVH1 da proteína Homer1, associadas ao autismo, não alteram significativamente a estrutura global ou a ligação ao parceiro, mas perturbam as dinâmicas internas da proteína em escala de tempo de microssegundos a milissegundos, sendo a mutação M65I particularmente desestabilizadora termicamente.
Este estudo demonstra que a regulação de microexões neurais em humanos e galinhas depende da conservação de estruturas de RNA acessíveis na região entre o ponto de ramificação e o sítio de splicing 3', o que facilita a ligação de reguladores como SRRM4 e a montagem do spliceossomo.
Este estudo demonstra que septinas órfãs em leveduras são estabilizadas contra a degradação proteassomal por dois mecanismos paralelos: a formação de homooligômeros transitórios mediados por domínios de hélice em espiral e a ação da chaperona disagregase Hsp104, garantindo assim a fidelidade da montagem dos complexos de septinas.
Este estudo apresenta uma plataforma microfluídica dual que replica a fisiologia endometrial humana e permite observar a adesão inicial de embriões, oferecendo um novo modelo para investigar a receptividade endometrial e distúrbios relacionados à implantação.
Este estudo sequenciou o RNA do córtex cerebral de dorminhocos-do-jardim ao longo do ciclo de hibernação, revelando que a adaptação neural envolve um extenso reprogramação transcricional para supressão metabólica durante a progressão do torpor, seguida por uma reversão rápida e coordenada desses programas durante o despertar precoce.
Este estudo demonstra que o método de preparação de bibliotecas alvo Nicking Loop™, que gera bibliotecas de DNA circular, é compatível e apresenta desempenho consistente com a plataforma de sequenciamento DNBSEQ™ da MGI, validando sua aplicabilidade como estratégia de preparação de bibliotecas agnóstica à plataforma.
Este estudo demonstra que a coilina, proteína estrutural dos corpos de Cajal, atua como fator discriminador entre snRNPs maduras e imaturas através de um módulo de interação bipartite em seu C-terminus, composto por uma região de ligação inespecífica a RNA e um domínio tipo Tudor que se liga especificamente às proteínas Sm, explicando assim o mecanismo molecular de sequestro de snRNPs imaturas nesses organelos.
Este estudo demonstra que a enzima ELP3, essencial para a proliferação de células de câncer de próstata, regula a composição do proteoma não apenas através da modificação de tRNA em U34, mas principalmente por meio de seis pares de códons específicos (E3dDCs) que, em conjunto com o contexto de sequência local e a iniciação da tradução, determinam a expressão proteica e influenciam fenótipos celulares como defeitos mitóticos.